http://trisomie21ardennes.fr/Coppermine/thumbnails.php?album=15

Globuline et Globule ainsi que toute l'équipe seront ravis de vous accueillir au coeur de ce village solidaire. Dans 17 jours nous ferons la fête tous ensemble. Bravo à toute la belle équipe de Trisomie 21 Ardennes pour l'action qu'elle mène !

Malheureusement notre venue était un peu courte mais nous sommes repartis enrichis aussi bien en contacts, qu'en émotions qu'en idées de projets. Merci beaucoup. Bonne continuation.

A bientot

clémence

J'aimerai vous parler d’Eléonore et de son collectif dont j'ai appris l'existence sur d'autre forum.

Eléonore est une jeune femme de 24 ans qui travaille dans le nord de la France ; elle est à la tête d’un nouveau combat que je vous demande de soutenir.

Son combat ? Que l’Etat finance la recherche thérapeutique plutôt que de stigmatiser les personnes trisomiques !!

Ah oui, j’ai oublié de vous dire : Eléonore est, elle aussi, atteinte de trisomie 21…allez voir sa vidéo (2 mn qui secouent !) et signez sa pétition  

 http://emailing.lesamisdeleonore.com/lists/?p=subscribe&id=1 sur http://www.lesamisdeleonore.com/

Pour que cesse cette discrimination constante à l'égard des trisomiques, signez et faites signer, nous avons besoin de 5000 signatures.

Merci à vous.

Chers tous,

Je veux vous parler d’Eléonore et de son collectif !

Eléonore est une jeune femme de 24 ans qui travaille dans le nord de la France ; elle est à la tête d’un nouveau combat que je vous demande de soutenir.

Son combat ? Que l’Etat finance la recherche thérapeutique plutôt que de stigmatiser les personnes trisomiques !!

Ah oui, j’ai oublié de vous dire : Eléonore est, elle aussi, atteinte de trisomie 21…allez voir sa vidéo (2 mn qui secouent !) et signez sa pétition

http://emailing.lesamisdeleonore.com/lists/?p=subscribe&id=1 sur http://www.lesamisdeleonore.com/

Pour que cesse cette discrimination constante à l’égard des trisomiques, signez et faites signer, nous avons besoin de 5000 signatures.

Merci à vous.

extrait d'un petit message personnel adressé à Léonie et Pauline..

"Je voulais vous dire que nous sommes heureux de voir que des jeunes comme vous peuvent témoigner d’un beau parcours de vie.

Nous regarderons la cassette avec Maud parce qu’il est important qu’elle aussi soit sûre qu’on peut être trisomique et vivre une vie « épanouie ».

Félicitations à vous et à tous ceux qui vous ont aidé…"

Merci à julien

En tant que simple "citoyenne du monde", en tant que maman, mais également en tant que présidente de trisomie 21 ardennes, je suis ravie et fière d'avoir pu accueillir Benoît et Nathalie sur la scène de l'E.N.M.D (Merci encore à Monsieur MERCUREANU pour son accueil), mais également Julian, Lucie, Baptiste, Nicolas, Olivier, Maud, Erwan, Solenn, Sébastien, Gérald et Alain dans une création musicale très créative, sous la baguette magique de Maryse FLORES.

Un grand moment d'émotion, partagé par une centaine de spectateurs, familles, professionnels, amis, extérieurs.. enfants et adultes trisomiques... qui ont eu la preuve, s'il en fallait une, qu'on peut être différent, porteur de trisomie 21, et avoir et pouvoir dire les choses telles qu'on les vit..

Un magnifique souvenir partagé...

Une belle leçon pour nous tous..   et une belle introduction pour notre prochaine manifestation qui sera, en janvier, l'organisation d'une conférence sur l'autodétermination.

Merci à tous les participants qui témoignent ainsi de leur soutien à notre association et à son engagement..